Российскую вакцину «Спутник V» оценит Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Об этом сообщают РИА Новости со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций.
Регулятор ЕС проверит соответствие вакцины «Спутник V» европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
Экспертизу вакцины, разработанной российским центром имени Гамалеи проведут по процедуре rolling review (метод последовательной экспертизы регистрационного досье). Агентство использует этот нормативный инструмент для ускоренной оценки перспективного лекарства во время ЧС.
Ранее SmolNarod.ru рассказал о курсанте Смоленской военной академии, у которого после прививки от коронавируса развилось острое аутоиммунное заболевание. Здоровый парень оказался парализован.
