Департамент Смоленской области по здравоохранению отказал тяжелобольному ребенку в получении жизненно важного препарата. Родителям ребенка пришлось отстаивать свои права через суд.
Несовершеннолетняя смолянка признана ребенком-инвалидом. Девочке поставили диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это генетическое заболевание, для которого характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи. Ребенка обследовала врачебная комиссия Областной детской клинической больницы.
Как следует из заключения комиссии, по жизненным показаниям девочка нуждается в постоянном лечении по месту жительства единственным и дорогостоящим препаратом. Родители обратились в областной департамент здравоохранения с просьбой обеспечить ребенка этим препаратом, однако получили отказ, после чего подали в суд на департамент.
И вот на днях справедливость восторжествовала. Ленинский районный суд города Смоленска обязал департамент обеспечить девочку лекарством в полном объеме. Решение суда обращено к немедленному исполнению, поскольку данный препарат является единственным средством лечения ребенка от редкого прогрессирующего наследственного заболевания, которое уже привело к инвалидности ребенка.
