Ученый из Гарварда Джордж Черч разрабатывает приложение для ДНК-знакомств.
Пользователи смогут выбирать из нескольких подходящих кандидатов тех, с кем нет общих рецессивных мутаций. У таких пар ничтожно мал риск рождения детей с наследственными заболеваниями. Коллеги обвиняют исследователя в заигрывании с евгеникой. Он ссылается на то, что предлагает тестировать только на гены, важные с медицинской точки зрения. Именно так уже поступают во многих странах мира. РИА Новости выяснили, насколько реально подобрать генетически идеального партнера и как это сделать. Подробнее – в материале.
По словам экспертов, если в будущем перед походом в загс молодые люди станут посещать врача-генетика, то, скорее всего, речь пойдет о выявлении мутаций, вызывающих самые частые аутосомно-рецессивные заболевания.
Зная об индивидуальных генетических особенностях заранее, люди будут готовы к некоторым возможным трудностям. А их благодаря развитию современных репродуктивных технологий вполне можно обойти, отмечает издание.
Кстати, в прошлом году, согласно данным медиаофиса Всероссийской переписи населения-2020, жители РФ чаще регистрировали браки и реже разводились.
По данным Росстата, в 2019 году в России было зарегистрировано почти 917 тысяч браков (на 24 тысячи больше, чем в 2018 году). Количество разводов сократилось до 582 тысяч, данный показатель на 56 тысяч меньше, чем годом ранее.
Эксперты уточняют, что браки активно регистрирует молодежь в возрасте 25-29 лет. Численность граждан этой возрастной группы составляет 10,2 млн человек. По мнению специалистов, снижение количества разводов в России связано с тем, что в нашей стране увеличивается число гражданских браков.
Ранее ученые раскрыли секреты генетики. Наследственностью могут объясняться многие заболевания — рак, сахарный диабет, ожирение, эпилепсия, алкоголизм, курение и даже бессонница. Так, учёные из Великобритании выяснили, что с продолжительностью сна связаны вновь выявленные варианты генов PDE11A и PAX8 (для него установлена связь с бессонницей). Более прочную связь с расстройством сна показал вариант гена MEIS1 (он хорошо известен по связи с синдромом беспокойных ног). Подробнее читайте по ссылке.
