В ближайшее время девушка и ее мама ожидают решения проблемы – покупки ступенькохода для спуска по лестничным маршам за счет внебюджетных средств.
Катя Белова страдает ДЦП в тяжелой форме, спастическим тетрапорезом и на его фоне запоздалым психическим развитием. Уже четверть века ее матери Валерии Александровне приходится преодолевать трудности, связанные с недугом ребенка. Больше всего на свете Валерия Александровна хочет показать своей дочке окружающий мир. Раньше проблема решалась усилием матери и неравнодушных соседей — девушку спускали по лестнице на руках. Сейчас женщина с этим «упражнением» не справляется. Ей уже 50, а Кате — 28.
Проблемы с мобильностью у повзрослевшего ребенка-инвалида, а сейчас инвалида первой группы, начались по мере взросления, где-то с 2014 года, когда мать девушки физически не смогла носить ее на руках со 2 этажа.
«Погулять в парке Солнцева, обойти весь город от вокзала до Северного, съездить на речку или в лес в зону отдыха, покидать шишки и собрать ягоды для нас было естественно, пока могла закинуть на плечо и отнести вниз. Да, тяжело, но ко всему привыкаешь», — говорит Валерия Александровна.
Диагноз ДЦП Катерине поставили в 9 месяцев. Потом был Питер, единственная компьютерная томография в жизни Кати, профессор Иове, который отправил домой долечиваться в областной реабилитационный центр. Инвалидную коляску и реабилитационный центр выбивали через обращения в самые высокие инстанции.
В 5 лет ребенок попал в реабилитационный центр в Красном бору, расположенный в здании Дома малютки. Рядом в палате находились детки-инвалиды до 5 лет, от которых отказываются родители, когда узнают об их страшном недуге. Тогда Валерия и решила: что бы ни случилось, Катя останется с ней.
«После Красного Бора Катерина запела. Говорила мало, но по делу, а вот песен знала очень много: и “Валенки” Руслановой, и детские песни из мультфильмов. Разговаривала фразами из фильмов. Два дня думали, что за сказку нужно включить: “а я другого люблю” — пока не включили “богатырей”. В семь лет, помню, посмотрев мультик про бедного маленького ослика, Катерина ехала по центру, около библиотеки, и спрашивала: “а что такое счастье?”. Женщина, идущая навстречу, решила дать совет: “объясните ребенку, что такое счастье”.
А что такое счастье для нас? С 18 лет не видели врачей, нет в городе психоневролога. А ведь это же счастье, когда можно посоветоваться с врачом, а не думать, почему твой ребенок плачет и кричит: от боли или что-то ей не нравится. Зубы черные, одни пеньки, нужно удалять, но из дома мы не выездные. Да и просто анализы сдать не плохо бы, лет 10 не сдавали. Наверное, это тоже счастье. Ищем счастье, “Ау”, как поется в нашей с Катей любимой песне Розенбаума», — рассказывает Валерия Александровна.
Как отмечает Николай Борунов, председатель Смоленской областной организации «Всероссийского общества инвалидов», поддержка людям с ограниченными возможностями, согласно российскому законодательству, оказывается государством. Однако вариант привлечения средств спонсоров и различных благотворительных фондов тоже нужно рассматривать. Каждый случай по обеспечению мобильности инвалидов индивидуален, и его нужно изучать, в том числе с технической точки зрения. Иногда их нет вообще.
«Что касается мобильности инвалидов, то, к сожалению, большинство домов построены так, что технически ничего сделать невозможно. Откидной пандус, аппарель, для использования в области доступной среды запрещена, потому что считаются опасными. Угол наклона лестницы не позволяет спускать по нему коляску безопасно. Остается выход – ступенькоход. Практика использования таких устройств существует, но это устройство тоже имеет ряд ограничений. Во-первых, прежде чем его покупать, нужно проверить, пройдет ли физически коляска, сможет ли она развернуться на лестничном марше? Во-первых, нужно обучить людей им пользоваться. На одних лестничных маршах он едет нормально, на других – нужен физически крепкий человек, чтобы страховать и не случилось беды. Есть коляски со встроенным ступенькоходом (стоят под миллион), они имеют более продуманную конструкцию», — отмечает Николай Борунов.
В ноябре 2022 года Валерия Белова направила обращение в администрацию Гагаринского района с просьбой оборудовать в доме пандус. Чиновники пообещали рассмотреть возможность его установки. Поскольку лестница в доме, где живет инвалид, очень крутая и узкая, вариант со строительством пандуса или аппарели оказался технически невозможен.
Судьбой Кати заинтересовался депутат Гагаринской районной Думы Григорий Кораблев, к которому обратилась Валерия Александровна. Он поднял этот вопрос на заседании районной Думы, а также имеет возможность изготовить пандус самостоятельно. Однако отмечает, что юридически согласовать установку пандуса на лестничном марше действительно невозможно.
«У меня нет ни лицензии, ни проектов. Я могу поставить, но дальше другие жильцы придут и будут жаловаться, что им стало неудобно ходить. А если не дай бог, кто-то споткнется, нанесет вред своему здоровью? Я был в этом доме, там очень узкие лестницы, и если к стенке пристегнуть пандус, то разойтись двум людям на лестнице будет очень тяжело», — рассказывает Григорий Кораблев.
Один из вариантов решения проблемы – установка лифта. Однако такой вариант возможен только на первом этаже.
«Если это второй этаж, то при установке лифта будут страдать жители первого этажа. Поэтому такой вариант практически нереален. Если все технические возможности исчерпаны, но люди действительно хотят обеспечить мобильность члену своей семьи, вариант остается только один – искать доступное жилье, продавать свое и переезжать, либо на первый этаж, либо в частный дом. Я и сам в свое время решил свою проблему переселением. Но это уже решение исключительно за собственниками жилья», — отмечает председатель Смоленской областной организации «Всероссийского общества инвалидов» Николай Борунов.
Как рассказала редакции SmolNarod начальник управления строительства и ЖКХ администрации Гагаринского района Ирина Толпыгина, в ближайшее время ступенькоход для Кати Беловой должен появиться, причем куплен он будет за счет внебюджетных средств. Это стало возможным благодаря помощи частного лица. 5 февраля у девушки будет день рождения, поэтому устройство может стать для нее хорошим подарком. Что касается возможности использования ступенькохода в доме, где проживает девушка, то аналогичное устройство, со слов Ирины Толпыгиной, уже успешно показало себя в соседнем доме аналогичной планировки. Если семье Беловых удастся решить проблему с мобильностью, следующая задача — качественное обследование у психоневролога.
Редакция SmolNarod будет следить за развитием событий.
