Всё начинается с повреждения нервных окончаний лица, которое как бы съезжает вниз. Через несколько дней руки и ноги теряют силу. А затем повреждается вся нервная система — становится трудно дышать и наступает полный паралич.
По информации портала «Вести. Медицина«, все больше и больше детей заболевают этой болезнью. И до сих пор мало кто понимает, как она развивается, как ее можно лечить, или даже что она из себя представляет.
Болезнь называется острый вялый миелит (ОВМ). По всей вероятности, заболевание повреждает нервную систему, особенно серое вещество спинного мозга. ОВМ схож по симптомам с полиомиелитом, но возбудитель оказался совсем другим. Вакцинация в качестве метода борьбы невозможна.
По информации издания острый вялый миелит набирает обороты: в 2014 году он был впервые зафиксирован, а в январе 2019 года в США и странах Европы было подтверждено более 550 случаев ОВМ. Причем самая большая волна пришлась на 2018 год. Медики утверждают, что в основном заболеванию подвержены дети, но есть и заболевшие взрослые.
Исследователи ищут причины развития. Есть предположения, что ключевую роль играют токсины окружающей среды или генетика, но это не подтвердилось. Важная подсказка появилась, когда исследователи отметили, что вспышки ОВМ, как правило, совпадают со вспышками двух энтеровирусов — EV-A71 и EV-D68. Ученые утверждают, что связь между ОВМ и данными энтеровирусами является «косвенной», но «сильной».
На данный момент в качестве профилактики врачи могут только предложить чаще мыть руки и избегать укусов насекомых.
Тем временем, заболеваемость острым вялым миелитом идет по нарастающей и пока нет предпосылок к тому, что ситуация улучшится.
Мы рассказывали о ещё одном новом заболевании. У людей в возрасте от 30 до 50 лет нашли неизвестную болезнь мышц. Симптомы начинаются со слабости мышц рук и ног, прогрессируя на дыхательную мускулатуру и сердце. Заболевание вызвано мутацией гена миоглобина, который отвечает за структуру мышечных белков. Медики пояснили, что миоглобин выполняет транспортировку и насыщение мышечной ткани кислородом. Белок также оберегает клетки от окислительного стресса. Заболевание с мутацией этого гена назвали «миоглобинопатия». Сейчас исследователи ищут лекарство и способы лечения нового заболевания.
Ранее мы сообщали, что врачи нашли лекарство против рассеянного склероза. Исследователи создали иммунотоксин, который помогает лечить аутоимунные заболевания, включая рассеянный склероз, диабет первого типа.
Для справки, рассеянный склероз является распространённым заболеванием, при котором происходит нарушение миелиновой оболочки нервных волокон головного и спинного мозга, поражаются различные отделы нервной системы. Антитела атакуют миелин и разрушают его, нервные волокна оказываются «оголенными». Какое-то время нервы еще могут выполнять свои функции, но со временем разрушаются и сами незащищенные волокна, после чего нарушается передача нервных импульсов. На месте разрушенных структур образуются соединительнотканные рубцы. Отсюда и произошло название болезни: рассеянный означает место расположения, склероз – это рубец. Фактически, мозг «теряет связь» с остальным организмом, что приводит к развитию прогрессирующей мышечной слабости и паралича.
К первым признакам проявления рассеянного склероза относится онемение в виде ползания мурашек, жжение, зуд, стягивание кожи, онемение, покалывание, «ватные ноги» и т. д. Чувство, схожее, если «отсидел» ногу или «отлежал» руку. Также различные бытовые «мелочи» могут быть первым признаком рассеянного склероза: из рук всё валится, падает посуда, руки «не слушаются».
Полностью избавиться от рассеянного склероза нельзя, но постоянный контроль течения заболевания и патогенетическое лечение значительно замедляют прогресс болезни.
Эффективных методов лечения заболевания пока не существует.
Об истории молодого человека из Смоленского района с рассеянным склерозом мы писали ЗДЕСЬ.
