Заведующая отделом научных проблем нефро-урологии и метаболических нарушений РАН, врач-нефролог Теа Маргиева рассказала о симптомах редкой болезни у детей. В каких случаях ребенка следует показать педиатру, читайте ниже.
Так, нежелание заниматься физической активностью, боль в мышцах, судороги, нарушение походки, выраженная слабость могут говорить о наличии орфанного, редкого заболевания у ребенка. При наличии таких симптомов следует срочно показать ребенка терапевту.
В ходе Всероссийской конференции «Орфаника» Маргиева отметила, что медикам при наблюдении у маленького пациента задержки роста и развития, недостаточной прибавки в весе, костных изменений, раннего выпадения зубов нужно незамедлительно замерить активность щелочной фосфатазы, чтобы исключить редкое заболевание — гипофосфатазию. Оно проявляется нарушением минерализации костей зубов и скелета, а также системными осложнениями, передает РИА Новости.
При подозрении на гипофосфатазию рекомендуется отправить кровь анализ для подтверждения диагноза.
Читайте также:
В организме почти всех детей обнаружили токсический уровень пластика
