Глаукома, вторая по распространенности причина слепоты после катаракты, часто является необратимым заболеванием
Исследователи уже много лет ищут эффективное лекарство против этого заболевания. Недавнее исследование, проведенное в 2021 году, выявило 127 генов, которые повышают риск развития глаукомы у человека. Теперь австралийский центр исследований QIMR Berghofer обнаружил сотни новых генов, связанных с глаукомой.
Для объяснения наследуемости наиболее распространенной формы глаукомы, первичной открытоугольной глаукомы, исследователи провели крупномасштабное исследование полного генома (GWAS). Они искали гены, связанные с внутриглазным давлением. Сначала они изучили 600 000 людей европейского происхождения, а затем более 2,8 миллионов людей различных этнических групп, в том числе африканцев и азиатов. В результате исследования было обнаружено 185 ранее неизвестных генов, связанных с риском развития глаукомы. Всего таким образом было обнаружено 312 генов, связанных с этим заболеванием. Особо важным результатом является обнаружение генов, отвечающих за защиту зрительного нерва. Это открытие может привести к разработке «нейрозащиты» для клеток сетчатки.
Исследователи также определили, какие существующие лекарства могут быть эффективными в защите сетчатки и зрительного нерва, а также выявили генетическую связь между глаукомой и аутоиммунными заболеваниями, такими как волчанка и рассеянный склероз. Теперь ученые планируют переосмыслить существующие лекарства, чтобы предотвратить слепоту у людей, подверженных риску развития глаукомы.
