Специалисты из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе совершили прорыв в области органической химии, нарушив 100-летнее правило, известное как запрет Бредта.
Они синтезировали класс молекул, которые ранее считались слишком нестабильными для образования. Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Science.
Согласно принципу Бредта, который был сформулирован в 1924 году немецким химиком Юлиусом Бредтом, бициклические мостиковые структуры у мостикового атома углерода не могут существовать. Однако в новом исследовании команда учёных доказала, что это правило не действует при определённых условиях.
Исследователи создали так называемые «антибредтовские» молекулы, относящиеся к классу олефинов. Эти соединения нестабильны и легко вступают в реакции, поэтому их не удалось выделить напрямую. Вместо этого учёные добавили другие молекулы, которые немедленно реагировали с антибредтовскими олефинами и образовывали более стабильные конструкции.
Реакции с использованием антибредтовских олефинов могут открыть новые возможности для создания лекарств. Трёхмерные структуры будут лучше взаимодействовать с белками в организме, чем существующие плоские лекарственные соединения.
Авторы открытия считают, что в будущем можно будет синтезировать больше соединений с необычной структурой и исследовать новые типы реакционной способности.