Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) использования препарата от подагры, в лечении пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), было получено после проведения клинических исследований с участием большого числа пациентов с ИБС
В результате было установлено, что при приеме колхицина в дозе 0,5 мг в день достигается эффективность и безопасность лечения.
Применение колхицина при лечении ИБС не вызывает серьезные побочные эффекты и не повышает риск развития рака. Кроме того, он не взаимодействует с другими широко используемыми препаратами, включая статины. Статины являются лекарственными препаратами, используемыми для снижения уровня холестерина, и они могут уменьшить риск возникновения инфаркта и инсульта на 30%. Прием колхицина в сочетании со статинами еще более снижает данный риск. В результате, его использование при лечении пациентов с ИБС является эффективным и безопасным методом лечения.
Подтверждение FDA открывает новые перспективы в лечении ИБС, позволяя пациентам использовать доступное лекарство от подагры для уменьшения риска сердечно-сосудистых заболеваний. Это решение основано на прочных клинических данных и может быть рекомендовано врачами для применения в практике лечения пациентов с ИБС.
