Учеными из Гарвардской медицинской школы было разработано новое лечение для редких опухолей головного мозга, известных как папиллярные краниофарингиомы
Исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine, показало, что терапия комбинацией препаратов вемурафениба и кобиметиниба способна значительно уменьшить размеры опухоли.
В исследовании приняли участие 16 пациентов, из которых 15 завершили один или более циклов терапии. В результате четырех циклов среднее уменьшение размеров опухоли составило от 68% до 99%, в среднем 91%.
Дополнительно, семь пациентов не получали никакого другого лечения после проведения экспериментальной терапии, и у шести из них не было выявлено прогрессирование опухоли в течение почти двух лет. Ни одного случая роста опухоли или смерти не было зарегистрировано во время терапии.
Результаты исследования говорят о высокой эффективности данного лечения, так как все пациенты, завершившие хотя бы одну цикл терапии, положительно отреагировали на лечение. Такой высокий уровень ответа редко наблюдается при лечении опухолей головного мозга.
Предыдущие исследования указывают на то, что примерно 95% случаев папиллярных краниофарингиом имеют мутацию в гене BRAF, который также связан с определенными формами меланомы. Ученые обнаружили, что лекарства, используемые при лечении рака и ингибиторы BRAF/MEK, могут быть эффективны для уничтожения папиллярных краниофарингиом с мутированным геном.
Необходимы дополнительные исследования для определения оптимального количества циклов терапии. Обычно папиллярные краниофарингиомы лечатся хирургическими вмешательствами и радиацией, но эти методы могут быть связаны с риском потери зрения или памяти.
