Ученые из Колумбийского университета показали, что мутации в 16 участках генома связаны с развитием IgA-нефропатии
Самого распространенного типа гломерулонефрита, который характеризуется повреждением клубочков почек иммунной системой. Клубочки являются структурами в почках, ответственными за фильтрацию крови и образование мочи. Повреждение клубочков, вызываемое IgA-нефропатией, может приводить к развитию почечной недостаточности. Это заболевание составляет значительную долю всех видов гломерулонефрита, в разных странах диапазон составляет от 10 до 50%.
В ходе исследования, которое включало почти 40 тысяч человек, было обнаружено, что мутации в 16 участках генома связаны с IgA-нефропатией. Эти результаты говорят о возможности того, что источник заболевания находится вне почек и связан с иммунной системой.
Однако, диагностика IgA-нефропатии остается сложной задачей, так как требуется проведение инвазивной процедуры — биопсии почки, которая не лишена рисков. Для получения достаточного количества данных, около 200 ученых из 100 различных учреждений работали на протяжении 10 лет. Они отправляли образцы пациентов, у которых была подтверждена IgA-нефропатия, ученым из Колумбийского университета.
Исследование подтверждает предположение о том, что иммунная система играет ключевую роль в прогрессировании IgA-нефропатии и может привести к разработке лекарств, которые будут воздействовать на ее причину. Ученые уже идентифицировали два потенциальных препарата для лечения заболевания и разработали профиль генетического риска, который поможет выявить пациентов с высоким риском развития почечной недостаточности.
Ранее ученые также провели исследования, которые позволили определить, какое лекарство может повышать риск ожирения печени.
