Новое исследование, проведенное американскими учеными из Института обучения и памяти Пикауэра при Массачусетском технологическом институте (MIT), позволило выявить причину развития болезни Альцгеймера
Новое открытие имеет важное значение для понимания развития болезни Альцгеймера.
Исследователи обнаружили, что разрушение микроглии, разновидности глиальных клеток, может играть определенную роль в развитии болезни Альцгеймера. Они обнаружили, что это может быть связано с развитием нейродегенеративных заболеваний.
Они обнаружили, что это может быть связано с возникновением нейродегенеративных заболеваний. Микроглия — это тип глиальных клеток, встречающихся в головном и спинном мозге и отвечающих за иммунные функции. Это клетки, выполняющие иммунные функции. Микроглия это клетки, создающие специфическое микроокружение для нейронов и нейронов.
Однако исследователи обнаружили мутацию R47H/+ в белке TREM2, кодируемого соответствующим геном. Они обнаружили, что она повреждает микроглии и нарушает их функцию. Когда микроглия воспаляется, ее способность удалять β-амилоидный белок снижается.
Способность удалять β-амилоидный белок из мозга снижается. β-амилоидный белок является основным компонентом амилоидных бляшек Он является основным компонентом амилоидных бляшек. Он является основным компонентом амилоидных бляшек, наблюдаемых у пациентов с болезнью Альцгеймера. Он накапливается внутри клетки и является основной причиной развития болезни.
