Представители Минздрава предложили разрешить российским клиникам использовать экспериментальные препараты до их официальной регистрации. Сегодня в стране есть перечень лекарств, не подлежащих обязательной государственной регистрации, пишет «Парламентская газета».
В соответствующем списке оказались вывезенные из-за рубежа для личного использования россиян препараты, имеющие в основе радиоактивные соединения. Сейчас к ним добавятся генотерапевтические лекарства, среди которых вакцины от онкологии.
По словам научного руководителя и бывшего директора НИЦЭМ имени Гамалеи Александра Гинцбура, клинические испытания нового лекарства включают три этапа, а минимальный срок составляет примерно шесть месяцев.
«Что касается вакцины от рака, то поскольку она изготавливается каждый раз заново, отдельно и индивидуально для каждого нового пациента, провести в случае с ней классические клинические испытания и вовсе невозможно», — отметил специалист.
В профильном ведомстве считают, что предложенные изменения позволят включить новые генотерапевтические препараты в широкую медпрактику и в клинические рекомендации для больных раком.
Ранее Минздрав объяснил функции перечня отказавшихся от вакцинации.
