В России появился полноценный реестр пациентов с сахарным диабетом, в котором есть данные о каждом гражданине, принимаемых им препаратах, дозировках, выявленных осложнениях. Необходимость этого реестра объясняют ростом количества людей с этим заболеванием, сегодня в стране их насчитывается порядка шести миллионов, пишет «Вечерняя Казань».
В Татарстане в структуре хронических заболеваний сахарный диабет является одним из самых важных и требующих внимания заболеваний. Его распространенность объясняется сочетанием генетики и внешних факторов.
При этом система здравоохранения не справляется с такими темпами роста пациентов, что приводит к проблемам с лекарствами, в частности, получением тест-полосок для определения уровня глюкозы в крови. Нехватку препаратов объяснили низким нормативом федерального финансирования.
На фоне этого пациентам приходится самостоятельно покупать препараты, на что уходить минимум пять тысяч рублей ежемесячно.
«На упаковке с иглами для шприц-ручек написано, что они являются одноразовыми. В упаковке 100 штук. При этом в диспансере иногда можно услышать, что одну иглу можно уколоть три раза, что противоречит инструкции на иглах», – рассказала об еще одной проблеме местная жительница.
Базовое обеспечение включает в себя глюкометр и тест-полоски для контроля уровня сахара. По словам директора АНО «Объединение людей с сахарным диабетом Татарстана» Тимура Николаева, ситуация по обеспечению препаратами ухудшилась с начала этого года.
Сейчас местным жителям могут назначать инсулин от разных производителей, что негативно сказывается на здоровье. Он отметил, что в рецептах зачастую пишут не торговое название лекарства, а необходимое действующее вещество, что приводит к тому, что при выдаче препарата не учитываются индивидуальные особенности пациента.
Еще одной проблемой является доступ к датчикам мониторинга, их выдают только детям до 18 лет и беременным, остальным приходится покупать их за свои деньги.
Ранее стало известно, что в России идут поиски дефицитных онкопрепаратов у перекупщиков.
